{"id":114843,"date":"2021-04-13T13:05:42","date_gmt":"2021-04-13T17:05:42","guid":{"rendered":"https:\/\/linitiative.ca\/International\/coronavirus-lutilisation-du-vaccin-de-johnson-johnson-suspendue-par-les-autorites-americaines\/"},"modified":"2021-04-13T13:05:42","modified_gmt":"2021-04-13T17:05:42","slug":"coronavirus-lutilisation-du-vaccin-de-johnson-johnson-suspendue-par-les-autorites-americaines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/linitiative.ca\/International\/coronavirus-lutilisation-du-vaccin-de-johnson-johnson-suspendue-par-les-autorites-americaines\/","title":{"rendered":"Coronavirus : l\u2019utilisation du vaccin de Johnson & Johnson suspendue par les autorit\u00e9s am\u00e9ricaines"},"content":{"rendered":"

Les Centres de contr\u00f4le et de pr\u00e9vention des maladies (CDC) et l\u2019Autorit\u00e9 am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA) ont d\u00e9cid\u00e9 le 13 avril de la suspension de l\u2019utilisation du vaccin d\u00e9velopp\u00e9 par le groupe Johnson & Johnson dans le processus de vaccination contre le coronavirus.<\/strong><\/p>\n

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Le vaccin d\u00e9velopp\u00e9 par le groupe Johnson & Johnson fait \u00e0 son tour l\u2019objet d\u2019une suspension. Les\u00a0Centres de contr\u00f4le et de pr\u00e9vention des maladies (CDC) et l\u2019Autorit\u00e9 am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA) viennent en effet de prendre la d\u00e9cision de suspendre l\u2019utilisation du vaccin du groupe Johnson & Johnson dans le processus de vaccination anti-Covid19 en cours dans le monde. Les CDC et la FDA expliquent que cette suspension est recommand\u00e9e par mesure de pr\u00e9caution. \u00ab\u00a0Le temps d\u2019analyser en d\u00e9tail les dossiers de six cas de caillots sanguins atypiques et s\u00e9v\u00e8res (thromboses des sinus veineux c\u00e9r\u00e9braux), associ\u00e9s \u00e0 un faible taux de plaquettes dans le sang (thrombocytop\u00e9nie), apparus chez des femmes \u00e2g\u00e9es de 18 \u00e0 48 ans ayant re\u00e7u le vaccin 6 \u00e0 13 jours plus t\u00f4t\u00a0\u00bb, apprend-t-on.<\/p>\n

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\u00ab\u00a0Un cas s\u2019est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 mortel et un patient se trouve dans un \u00e9tat critique\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Peter Marks, de la FDA. Dans la foul\u00e9e, la Maison-Blanche a assur\u00e9 que cette pause n\u2019aura\u00a0pas d\u2019impact important\u00a0sur la campagne de vaccination aux \u00c9tats-Unis. On apprend aussi que les principales agences f\u00e9d\u00e9rales de sant\u00e9 publique des \u00c9tats-Unis se r\u00e9uniront le 14 avril afin d\u2019\u00e9valuer ces cas. C\u2019est apr\u00e8s cette \u00e9tape que la FDA va passer en revue leurs conclusions. Notons que les cas de thromboses restent \u00ab\u00a0extr\u00eamement rares\u00a0\u00bb, si on le rapporte aux plus de\u00a06,8\u00a0millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson d\u00e9j\u00e0 administr\u00e9es aux Etats-Unis. Pour rappel, le vaccin AstraZeneca a aussi fait l\u2019objet de suspension dans plusieurs pays.<\/p>\n

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D\u2019ailleurs, le mercredi 7\u00a0avril dernier, lors d\u2019une conf\u00e9rence de presse organis\u00e9e \u00e0 Bruxelles, l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments a conseill\u00e9 d\u2019ajouter le risque de caillots sanguins \u00e0 la liste des\u00a0\u00ab\u00a0effets ind\u00e9sirables possibles\u00a0\u00bb\u00a0du vaccin d\u2019AstraZeneca. Toutefois, l\u2019agence a fait observer que les b\u00e9n\u00e9fices du vaccin AstraZeneca l\u2019emportent largement sur les risques.<\/p>\n

Auteur: challenge
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