{"id":137979,"date":"2022-01-07T16:18:04","date_gmt":"2022-01-07T21:18:04","guid":{"rendered":"https:\/\/linitiative.ca\/International\/covid-19-le-maroc-autorise-lutilisation-durgence-du-medicament-molnupiravir\/"},"modified":"2022-01-07T16:18:04","modified_gmt":"2022-01-07T21:18:04","slug":"covid-19-le-maroc-autorise-lutilisation-durgence-du-medicament-molnupiravir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/linitiative.ca\/International\/covid-19-le-maroc-autorise-lutilisation-durgence-du-medicament-molnupiravir\/","title":{"rendered":"Covid-19 : Le Maroc autorise l\u2019utilisation d\u2019urgence du m\u00e9dicament \u00ab Molnupiravir \u00bb"},"content":{"rendered":"
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Le Maroc a autoris\u00e9 l’usage d’urgence pour le Covid-19 de \u00ab\u00a0Molnupiravir\u00a0\u00bb, devenant l’un des premiers pays au monde \u00e0 approuver ce m\u00e9dicament antiviral du laboratoire am\u00e9ricain Merck, a indiqu\u00e9 Mme Bouchra Meddah, Directrice du M\u00e9dicament et de la Pharmacie au minist\u00e8re de la Sant\u00e9 et de la Protection sociale.Il a \u00e9t\u00e9 proc\u00e9d\u00e9 d’une mani\u00e8re proactive au renforcement du protocole de traitement des patients atteints de Covid-19 par ce m\u00e9dicament, apr\u00e8s son approbation, mardi dernier, par les membres du comit\u00e9 national scientifique et technique, dans le but d’endiguer les maladies respiratoires aigu\u00ebs, a-t-elle d\u00e9clar\u00e9.<\/p>\n

Il a \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9 que ce m\u00e9dicament est efficace et r\u00e9duit de 50% le risque de cas graves et de d\u00e9c\u00e8s, notamment s’il est administr\u00e9 dans les premiers cinq jours de l’infection, a soulign\u00e9 Mme Meddah.<\/p>\n

Le minist\u00e8re de la Sant\u00e9 et de la Protection sociale a obtenu l’ensemble des documents et donn\u00e9es, qui ont \u00e9t\u00e9 minutieusement examin\u00e9s pour v\u00e9rifier que ce m\u00e9dicament est de bonne qualit\u00e9 et sans risque pour les patients, a assur\u00e9 la responsable, ajoutant que des \u00e9chantillons de ce m\u00e9dicament ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s par le laboratoire national de contr\u00f4le des m\u00e9dicaments, qui a conclu au m\u00eame r\u00e9sultat.<\/p>\n

A l’instar de certains pays comme la Grande-Bretagne, les Etats-Unis et le Japon, ce m\u00e9dicament est autoris\u00e9 pour le traitement des patients atteints de Covid-19 et plusieurs autres pays l’ont command\u00e9 pour le mettre \u00e0 la disposition du public, a-t-elle relev\u00e9.<\/p>\n

Ce m\u00e9dicament n\u00e9cessite une ordonnance d\u00e9livr\u00e9e par un m\u00e9decin et il est disponible dans les h\u00f4pitaux publics, les CHU et les cliniques priv\u00e9es, a-t-elle expliqu\u00e9, pr\u00e9cisant qu’il sera aussi livr\u00e9 aux pharmacies.<\/p>\n

De m\u00eame, Merck a autoris\u00e9 plusieurs laboratoires \u00e0 fabriquer des versions g\u00e9n\u00e9riques pour permettre \u00e0 tout le monde l’acc\u00e8s rapide \u00e0 ce m\u00e9dicament, a-t-elle fait savoir.<\/p>\n

Le minist\u00e8re, rappelle-t-elle, incite les citoyens \u00e0 accomplir leur sch\u00e9ma vaccinal et \u00e0 se tenir aux mesures pr\u00e9ventives afin d’endiguer le virus, surtout le variant Omicron qui se propage tr\u00e8s rapidement et touche quelque 70 % des cas.<\/p>\n

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Auteur: APA News
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