{"id":29432,"date":"2019-04-22T15:58:58","date_gmt":"2019-04-22T19:58:58","guid":{"rendered":"https:\/\/linitiative.ca\/International\/nouveau-medicament-contre-le-paludisme\/"},"modified":"2019-04-22T15:58:58","modified_gmt":"2019-04-22T19:58:58","slug":"nouveau-medicament-contre-le-paludisme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/linitiative.ca\/International\/nouveau-medicament-contre-le-paludisme\/","title":{"rendered":"Nouveau m\u00e9dicament contre le paludisme"},"content":{"rendered":"
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Le Burkina Faso a \u00e9t\u00e9 choisi pour mener les \u00e9valuations sur le KAF 156, une nouvelle combinaison antipaludique. Un choix qui confirme les comp\u00e9tences des chercheurs burkinab\u00e8. Quelques jours apr\u00e8s l\u2019annonce, une d\u00e9l\u00e9gation de Novartis est venue \u00e0 Ouagadougou pour s\u2019enqu\u00e9rir des conditions dans lesquelles les \u00e9tudes vont se mener. Pour mieux comprendre le processus, nous nous sommes entretenus avec Dr David Hughes, le responsable de programme \u00e0 Novartis.<\/strong><\/p>\n

Sidwaya (S.) : Pourquoi, le choix du Burkina Faso \u00e0 travers les sites de Ouagadougou et de Bobo-Dioulasso pour conduire l\u2019essai
clinique ?<\/p>\n

David Hughes (D.H.) : Pour des \u00e9tudes de ce genre, nous recherchons les plus grands experts dans le domaine de la recherche. Nous savons que le Burkina Faso en regorge. C\u2019est ce qui explique notre pr\u00e9sence.<\/p>\n

S. : En plus de la subvention accord\u00e9e par le Partenariat Europe-pays en d\u00e9veloppement pour les essais cliniques (ECDTP), quelles sont les
autres interventions de Novartis au Burkina Faso ?<\/p>\n

D. H. : En plus de l\u2019\u00e9tude clinique qui va \u00eatre support\u00e9e par le financement proprement dit, Novartis va contribuer au d\u00e9veloppement des capacit\u00e9s, fournir les \u00e9quipements qui ne seraient pas disponibles, faire en sorte que le niveau technique soit amen\u00e9 aux standards internationaux.
S. : Quelles sont les attentes de Novartis \u00e0 travers ce projet ?<\/p>\n

D. H. : Nous travaillons avec des experts de niveau le plus \u00e9lev\u00e9 possible de cinq grandes universit\u00e9s europ\u00e9ennes et cinq centres de recherche d\u2019excellence en Afrique. Nous avons \u00e9galement le partenariat avec MMV (Medicines for Malaria Venture). Ensemble, nous allons travailler \u00e0 la mise \u00e0 disposition de nouveaux m\u00e9dicaments pour les enfants.
S. : Quelle est la date probable de la disponibilit\u00e9 du m\u00e9dicament et sera-t-il accessible \u00e0 tous ?<\/p>\n

D. H. : Nous sommes \u00e0 la phase II. Nous devons terminer une phase III, de l\u2019\u00e9valuation de ce nouveau m\u00e9dicament. Je pense que d\u2019ici \u00e0 5 ans, ces travaux vont \u00eatre boucl\u00e9s. Bien que nous sommes pr\u00e9occup\u00e9s par la c\u00e9l\u00e9rit\u00e9 de la mise \u00e0 disposition de ce m\u00e9dicament. Nous ne pouvons donc pas prendre des raccourcis. Il nous faut faire le travail selon les standards internationaux et cela prendra le temps exig\u00e9. Lorsque le m\u00e9dicament sera approuv\u00e9 et disponible, nous avons fait la promesse qu\u2019il sera disponible l\u00e0 o\u00f9 les populations ont le plus besoin. Le co\u00fbt sera abordable pour les populations.<\/p>\n

S. : Au terme de votre visite des infrastructures du Groupe de recherche action sant\u00e9 (GRAS), charg\u00e9 de conduire les \u00e9tudes, quelle est votre r\u00e9action ?<\/p>\n

D. H. : Nous sommes impressionn\u00e9s par la qualit\u00e9 du travail et du personnel. Nous sommes \u00e9galement rassur\u00e9s quant \u00e0 la conformit\u00e9 des b\u00e2timents, la qualit\u00e9 de l\u2019informatique.<\/p>\n

Entretien r\u00e9alis\u00e9 par Gaspard BAYALA<\/p>\n

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Auteur: BM. Sidwaya
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