L’Agence am\u00e9ricaine du m\u00e9dicament (FDA) a accord\u00e9 vendredi une autorisation d’utilisation en urgence de l’antiviral exp\u00e9rimental remdesivir, apr\u00e8s qu’un essai am\u00e9ricain a montr\u00e9 qu’il \u00e9courtait sensiblement la dur\u00e9e de r\u00e9tablissement des patients les plus gravement atteints du Covid-19.
\u00abJe suis heureux d’annoncer que Gilead a obtenu de la FDA l’autorisation d’utilisation en urgence pour le remdesivir\u00bb, a indiqu\u00e9 le Pr\u00e9sident Donald Trump, depuis la Maison-Blanche.
L’autorisation permet au remdesivir d’\u00eatre utilis\u00e9 par les h\u00f4pitaux pour les malades graves du Covid-19 qui ont besoin d’oxyg\u00e8ne, par exemple sous respirateurs, sans avoir besoin de participer \u00e0 un essai clinique.
\u00abIl est raisonnable de penser que le remdesivir puisse \u00eatre efficace contre le Covid-19, et que, \u00e9tant donn\u00e9 qu’il n’existe pas de traitements alternatifs ad\u00e9quats, approuv\u00e9s ou disponibles, les avantages connus et potentiels pour traiter ce virus s\u00e9v\u00e8re et mortel sont sup\u00e9rieurs aux risques connus et potentiels pos\u00e9s par l’utilisation du m\u00e9dicament\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 la FDA.
Le remdesivir sera distribu\u00e9 en priorit\u00e9 aux h\u00f4pitaux des villes les plus touch\u00e9es par la pand\u00e9mie aux \u00c9tats-Unis, une distribution qui sera coordonn\u00e9e par le gouvernement am\u00e9ricain, a annonc\u00e9 Gilead, dans un communiqu\u00e9. M\u00e9dicament exp\u00e9rimental initialement d\u00e9velopp\u00e9 pour soigner les malades de la fi\u00e8vre h\u00e9morragique Ebola, mais jamais approuv\u00e9 contre aucune maladie, le remdesivir est la premi\u00e8re th\u00e9rapie \u00e0 avoir d\u00e9montr\u00e9 une certaine efficacit\u00e9 contre le nouveau coronavirus dans un essai clinique contre placebo avec plus d’un millier de patients, m\u00eame si l’effet est consid\u00e9r\u00e9 comme modeste.<\/p>\n