![\"Journée](\"https:\/\/aujourdhui.ma\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/maladie-Lupus.jpg\")
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La pathologie atteint environ 20.000 femmes au Maroc<\/span><\/strong><\/span> Cette maladie est potentiellement mortelle, elle est l\u2019une des toutes premi\u00e8res causes de mortalit\u00e9 des femmes jeunes dans le monde et au Maroc.<\/span><\/p>\n L\u2019Association marocaine des maladies auto-immunes et syst\u00e9miques (AMMAIS) se joint au \u00abWorld Lupus Day\u00bb, organis\u00e9 le 10 mai depuis 17 ans par la F\u00e9d\u00e9ration mondiale du lupus, pour sensibiliser aux aspects m\u00e9connus de cette maladie qui frappe plus de 5 millions de personnes dans le monde, des femmes dans neuf cas sur 10, souvent jeunes. Selon l\u2019AMMAIS, cette maladie est potentiellement mortelle, elle est l\u2019une des toutes premi\u00e8res causes de mortalit\u00e9 des femmes jeunes dans le monde et au Maroc. Plus \u00e9tonnant encore, elle est assimil\u00e9e \u00e0 tort par beaucoup \u00e0 une affection contagieuse, du type du sida, ce qui ne peut qu\u2019isoler un peu plus les malades. Une enqu\u00eate mondiale divulgu\u00e9e le 7 mai montre enfin qu\u2019elle affecte profond\u00e9ment la mobilit\u00e9 et la capacit\u00e9 \u00e0 mener des activit\u00e9s normales. Selon la m\u00eame source, les patients lupiques trait\u00e9s depuis plusieurs ann\u00e9es \u00e0 l\u2019hydroxychloroquine (m\u00e9dicament utilis\u00e9 notamment pour soigner le lupus et actuellement le coronavirus), ne sont pas \u00e9pargn\u00e9s par des formes s\u00e9v\u00e8res du coronavirus, selon une \u00e9tude scientifique publi\u00e9e dans la revue de r\u00e9f\u00e9rence The British Medical Journal. \u00abLa prise d\u2019hydroxychloroquine n\u2019aurait donc eu aucune action pr\u00e9ventive contre le virus\u00bb, explique-t-on.<\/p>\n Une maladie aux multiples signes<\/strong><\/span><\/p>\n Le lupus est une maladie chronique auto-immune aux manifestations tr\u00e8s diverses, d\u2019o\u00f9 parfois son surnom de \u00abmaladie aux 1.000 visages\u00bb. Parmi les signes : pouss\u00e9es de fi\u00e8vre, perte de poids, fatigue, sentiment de mal-\u00eatre, douleurs articulaires, musculaires, l\u00e9sions cutan\u00e9es, troubles de la vision, \u00e9tat d\u00e9pressif, sympt\u00f4mes psychiatriques\u2026 sans oublier des rougeurs en \u00abailes de papillon\u00bb au visage. Sa s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 est variable selon les patients et chez un m\u00eame individu selon les p\u00e9riodes. Elle peut rester inactive ou peu active pendant de longues p\u00e9riodes puis conna\u00eetre des pouss\u00e9es attaquant de nombreuses parties du corps (articulations, peau, reins, c\u0153ur) et susceptibles de conduire \u00e0 une h\u00e9morragie c\u00e9r\u00e9brale ou pulmonaire, une insuffisance r\u00e9nale\u2026 en particulier lors d\u2019une grossesse. Cette impr\u00e9visibilit\u00e9 complique son diagnostic, souvent tardif. Un examen clinique sp\u00e9cialis\u00e9, accompagn\u00e9 d\u2019un bilan biologique recherchant en particulier certaines substances, les auto-anticorps, permettrait pourtant de la confirmer pr\u00e9cocement.<\/p>\n De nombreuses jeunes femmes en meurent<\/strong><\/span><\/p>\n Une analyse des certificats m\u00e9dicaux de d\u00e9c\u00e8s, sur 15 ans aux Etats-Unis, a montr\u00e9 en 2018 que le lupus se classe au 10\u00e8me rang des causes du d\u00e9c\u00e8s chez les 15-24 ans. Il est m\u00eame r\u00e9pertori\u00e9 au 5\u00e8me rang des 15-24 ans dans les populations les plus pauvres, les femmes noires et d\u2019origine hispanique. \u00abOn peut affirmer que ce dernier ratio s\u2019applique aussi au Maroc, o\u00f9 la pathologie atteint environ 20.000 femmes. Le lupus, la plus fr\u00e9quente des maladies rares, constitue donc un probl\u00e8me majeur de sant\u00e9 publique dans notre pays. La situation est pire en Afrique noire, la r\u00e9gion du monde la plus touch\u00e9e par cette affection\u00bb, pr\u00e9cise la m\u00eame source.<\/p>\n Une maladie qu\u2019on contr\u00f4le pourtant mieux<\/strong><\/span><\/p>\n La prise en charge du lupus a connu de grands progr\u00e8s ces derni\u00e8res d\u00e9cennies. D\u2019ailleurs, le taux de survie \u00e0 5 ans pour le lupus \u00e9tait en France inf\u00e9rieur \u00e0 50% en 1955 et sup\u00e9rieur \u00e0 90% maintenant. En l\u2019absence de traitement curatif, la prise en charge repose sur des th\u00e9rapies visant \u00e0 pr\u00e9venir les complications et \u00e0 traiter les sympt\u00f4mes, principalement par l\u2019emploi de l\u2019hydroxychloroquine (plaquenil) et aussi, suivant les attaques, de cortisone, d\u2019immunosuppresseurs et de traitements innovants, les bioth\u00e9rapies (qui n\u2019ont qu\u2019un seul d\u00e9faut : leur co\u00fbt \u00e9lev\u00e9). Il existe aussi d\u2019autres formes de ce mal qui restent heureusement b\u00e9nignes en g\u00e9n\u00e9ral: cutan\u00e9e en se limitant \u00e0 la peau, m\u00e9dicamenteuse et r\u00e9versible \u00e0 l\u2019arr\u00eat de la mol\u00e9cule en cause\u2026<\/p>\n Un impact consid\u00e9rable sur la fonction physique et la qualit\u00e9 de vie<\/strong><\/span><\/p>\n Dans une nouvelle enqu\u00eate mondiale men\u00e9e dans plus de 70 pays aupr\u00e8s de plus de 3.500 personnes atteintes de lupus et publi\u00e9e le 7 mai 2020 par la F\u00e9d\u00e9ration mondiale du lupus (WLF), pr\u00e8s de 7 participants sur 10 ont r\u00e9pondu que le lupus entrave leur mobilit\u00e9 physique. La majorit\u00e9 des r\u00e9pondants au sondage a ainsi indiqu\u00e9 qu\u2019elle ne pouvait accomplir sans difficult\u00e9s les activit\u00e9s quotidiennes, y compris monter et descendre des escaliers (67%) et faire des t\u00e2ches m\u00e9nag\u00e8res (69%) comme passer l\u2019aspirateur. Une personne sur 10 a besoin d\u2019une canne ou d\u2019un autre appareil pour ses d\u00e9placements. Toutes les personnes atteintes de lupus semblent enfin \u00e9prouver des difficult\u00e9s \u00e0 se lever de leur lit. Cette enqu\u00eate d\u00e9montre bien les effets d\u00e9vastateurs que le lupus peut causer \u00e0 ceux qui en souffrent.<\/p>\n
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