La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est heureuse de vous inviter pour une 12e année à la Marche pour la SLA à Sherbrooke. Le samedi 17 juin à 11 h, à la Promenade du Lac-des-Nations dans le magnifique Parc Jacques-Cartier, plusieurs Sherbrookois se donneront rendez-vous pour marcher et rendre un bel hommage à Luc Cousineau, formidable ambassadeur de la Société de la SLA du Québec et auteur-compositeur-interprète qui a marqué l’histoire de la chanson québécoise. Rappelons que l’homme de la région de l’Estrie est décédé de la SLA le 6 mars 2017, trois ans et demie après le diagnostic. Voilà un évènement symbolique, festif et rassembleur qui vise à sensibiliser les gens à la SLA tout en amassant des fonds.
« Comme a déjà dit Luc: « Je nous vois comme un bataillon qui monte à l’assaut de la SLA avec un fanion d’amour attaché au coeur. » Ce que nous souhaitons, c’est un élan de solidarité humaine. À ce jour, aucune cure n’a été trouvée, et la maladie ne pardonne pas ! Je suis tristement aux premières loges pour le savoir : j’ai perdu mon père, et le Québec a perdu un artiste majeur à cause de cette terrible maladie.» – Karine Cousineau, fille de Luc Cousineau
La 12e Marche pour la SLA à Sherbrooke en bref :
· La marche aura lieu le samedi 17 juin à 11 h (inscription à partir de 9 h 30), à la Promenade du Lac-des-Nations du Parc Jacques-Cartier, au pavillon Armand-Nadeau;
· Plus de 400 marcheurs sont attendus;
· La Marche pour la SLA accroit la sensibilisation à la SLA et amasse des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes atteintes et leurs proches partout en province;
· 40% des dons amassés financent des
· Depuis ses débuts en 2000, la Marche pour la SLA s’est développée pour inclure 85 Marches pour la SLA à travers le Canada, dont 10 marches au Québec;
· Sur la liste des 10 Marches pour la SLA ayant lieu au Québec figurent également Trois-Rivières, Outaouais (Ottawa), Québec, Saint-Hyacinthe, Laval, Montréal, Rivière-du-Loup, Charlevoix et Lennoxville.
Luc Cousineau, ambassadeur de la Société SLA du Québec
Diagnostiqué en septembre 2013 de la SLA, l’auteur-compositeur-interprète Luc Cousineau a su sensibiliser le public québécois à la maladie. En 2015, l’auteur du succès Vivre en amour lance l’album Tant qu’il y aura une chanson, dont il dédie une portion des fonds amassés à la Société dans le but de financer la recherche sur la SLA et de soutenir les familles, comme la sienne, qui en sont touchées. Le musicien accorde également plusieurs entrevues dans lesquelles il éveille les esprits, encourage les malades et leur entourage et offre une leçon de vie avec beaucoup de philosophie. Ses mots, empreints d’humanité, touchent droit au cœur. Le 6 mars 2017, à l’âge de 72 ans, la figure de proue de la musique québécoise s’éteint, trois ans et demie après que le diagnostic de la maladie de Lou Gehrig soit tombé.
À propos de la SLA
Aussi connue sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui attaque les cellules nerveuses du corps et dont l’espérance de vie moyenne est de deux à cinq ans après le diagnostic. Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens. La cause de la SLA demeure inconnue et aucun traitement ni remède n’existe.
La Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire à but non lucratif dont la mission est vouée à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.
Pour plus d’information ou pour faire un don : marches.slaquebec.ca
